【产品卖点】:市场保护,年终返利,有退货机制
【功能主治】:用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者的静脉治疗
【生产单位】:成都百信药业连锁有限责任公司
【成分】:0.5mg重组人脑利钠肽
【用法用量】:采用按负荷剂量静脉推注新活素,随后按维持剂量进行静脉滴注。
【注意事项】:一般注意事项: 应该适当预防本品在采用注射方式给药时可能有过敏等反应的发生。目前还没有在采用重组人脑利钠肽治疗时出现严重的过敏反应发生的报道。不建议那些不适合使用扩血管药物的患者如:那些有严重瓣膜狭窄、限制性或阻塞性心肌病、限制性心包炎、心包填塞或其它心输出依赖静脉回流或被怀疑存在心脏低充盈压的患者(见禁忌)。 肾功能:在一些敏感人群中,重组人脑利钠肽可能对肾脏功能有影响。在那些肾脏功能可能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的严重心衰患者,采用重组人脑利钠肽的治疗可能引起高氮血症。急性肾衰和需要进行肾透析时,请监测血液生化指标,特别是血清肌酐升高情况。 心血管:在国外进行的VMAC试验和在国内进行的临床试验,采用重组人脑利钠肽治疗均有低血压的发生。当出现低血压时,重组人脑利钠肽治疗组症状性低血压的持续时间(平均2.2小时)比*甘油治疗组更长(平均0.7小时)。因此,在采用重组人脑利钠肽治疗时,应该密切监视血压。当低血压发生时,应该降低给药剂量或停止给药。基线期血压<100mmHg的患者出现低血压的发生率更高,因此,在这类患者中采用重组人脑利钠肽治疗应更加谨慎。当重组人脑利钠肽与其它可能造成低血压的药物合用时,低血压的发生率可能增加。 过敏试验:目前在国内外的临床试验中均未发生过有关本品的过敏反应报道,并在上市后的实际应用中也没有对患者进行过敏试验。 实验室检查:在临床试验中,仅发现过1例患者有一过性血肌酐升高的现象。对死亡率的影响:与最重要的对照药*甘油比较,本品也表现出与国外品大致相同的趋势。对于死亡率的影响尚待临床进一步研究。药物滥用和依赖:目前国内外均未专门进行过这方面的研究。
【详细说明】:
【对代理商要求】
•有长期合作的决心;
•具有较强的责任心和信心;
•完善的销售网络;
•具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
•具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;
【对代理商要求】
·及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
·实行区域独家代理,确保运作者权益;
·提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
·企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
·完成任务年终返点;
·提供合法的经营手续;
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国药准字H20064601(2ml:20mg) 国药准字H0422(20mg) 国药准字H20083784(2ml:40mg) 国药准字H20080502(40mg)
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